新冠肺炎全球蔓延，疫情防控形势不容乐观。中国防疫用品的高产能为世界各国的疫情防控提供了重要的物资保障。防疫用品的出口过程中，产品认证是否合规不仅关乎企业利益，更关乎国。家形象。
近日，市场监管总局发布了《关于开展口罩、防护服等防疫用品领域认证活动专项整治行动的通知》，围绕社会舆论突出反映的口罩、防护服等防疫用品虚假认证、买证卖证等问题，加大认证监管力度，严厉打击涉及防疫用品的认证违法行为，提升认证实施有效性，不断规范认证市场。
新冠病毒主要以飞沫作为传播途径，戴口罩是zui简单高效的防控措施，口罩在新冠肺炎疫情防控中发挥着重要作用。口罩在欧盟根据用途的不同，可以分为医用口罩和个人防护口罩两种。
根据ppe法规（eu）2016/425的规定，个人防护口罩必须获得由欧盟认可的公告机构（如：aenor）颁发的ce证书后，才能在欧盟市场合法销售。 个人防护口罩ce认证的模式： 根据ppe法规要求，个人防护口罩需满足en149：2001+a1：2009的要求（module b：型式检验），同时通过内部生产控制和产品随机性监督抽查（module c2）或生产过程的符合性评估（module d），来完成个人防护口罩的ce认证。
aenor可以做什么？
aenor internacional, s.a.u，公告机构号0099，在授权范围内进行regulation （eu）2016/425个人防护设备（ppe）的认证，可为您提供个人防护口罩的module b+module d认证。
查询网址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
aenor认证产品
我们受理aenor资质范围内的个人防护用品（指防护或将对人体产生不可逆的健康损害或导致死亡等严重后果的个人防护用品）。
谁可以申请ce？
个人防护用品的制造商，授权代表，进口商。
ce标志申请流程
提交申请材料：aenor会根据申请材料确定是否受理申请。
module b：型式检验。
module d：生产过程的符合性评估。
认证双方在每个认证阶段应该做什么？
模式
申请人
aenor
模式
b
申请人将申请材料提交至aenor。
如评审通过，则向申请人签发相应的型式检验证书。
模式
d
准备参加符合性评估。
aenor将对生产场所进行符合性评估。
如评审通过，aenor将签发相应的符合性证书。
此后每年至少接受一次监督审核，以保证获证组织持续符合要求。
西班牙标准认证协会（aenor）是一个致力于推进所有工业和服务行业标准化和认证发展的组织，作为较早从事ce认证的机构之一（公告号0099），目前aenor已具备西班牙政府授权的机械、压力容器、建材、个人防护用品、船用设备、电梯在内的等10多项ce认证资质。安诺尔认证服务(上海)有限公司是aenor在中国设立的检验、鉴定、检测和认证机构。
相关产品：浙江随弃式防护面罩ce认证

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